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CE/FDA Safety Vaccine Syringe Eo Sterilization 0,1ml-5ml Auto Descartável

Pequena descrição:

A seringa estéril tem sido usada em instituições médicas no país e no exterior há décadas.É um produto maduro amplamente utilizado em injeções subcutâneas, intravenosas e intramusculares para pacientes clínicos.

Começamos a pesquisar e desenvolver seringas estéreis para uso único em 1999 e obtivemos a certificação CE pela primeira vez em outubro de 1999. O produto é lacrado em uma embalagem de camada única e esterilizado por óxido de etileno antes de sair da fábrica.É de uso único e a esterilização tem validade de três a cinco anos.

A maior característica é a Dose Fixa


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Detalhes do produto

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Pacotes e Especificações

Tamanho primário Meio caixa Peso líquido Peso bruto
Especificação(MILÍMETROS) Especificação(MILÍMETROS) PCS Especificação(MILÍMETROS) PCS KG KG
1ML 174*33 175*125*140 100 660*370*450 3000 9.5 15,5
3ML 200*36 205*135*200 100 645*420*570 2400 12 18.5
5ML 211*39,5 213*158*200 100 660*335*420 1200 8.5 12.5

Vantagens e recursos

A agulha de injeção é completamente puxada de volta para a bainha para evitar o risco de picadas de agulha
O design especial da estrutura permite que o conector cônico acione o conjunto da agulha de injeção para se retrair completamente na bainha, evitando efetivamente o risco de picadas de agulha para a equipe médica.
Interferência dinâmica entre os componentes para garantir que o produto não vaze.
 

oficinas de fábrica


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Exposições

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Certificações


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perfil de companhia

Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., código de estoque: 300453, foi fundada em 1997. É uma empresa nacional de alta tecnologia especializada em P&D de dispositivos médicos, fabricação, vendas e serviços.Após mais de 20 anos de acumulação, a empresa tem uma perspectiva global, seguindo de perto as estratégias de desenvolvimento nacional, acompanhando de perto as necessidades clínicas, contando com um sistema de gerenciamento de qualidade sólido e vantagens maduras de P&D e fabricação, e assumiu a liderança na indústria para passar o sistema de gerenciamento de qualidade CE e CMD e certificação de produto e autorização de comercialização US FDA (510K).
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