Recentemente, o pipeline de circulação extracorpórea da Sanxin Medical através da autorização de marketing da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos (K202796), este é o primeiro produto da série de purificação de sangue médica sanxin obtido pela autorização de marketing da FDA (510K)! É o quinto produto a obter a FDA (510K) autorização de comercialização após a seringa de segurança da empresa, seringa estéril descartável, cateter IV e máscara médica. Sanxin Medical também se tornou o primeiro fabricante de linhas de circulação extracorpórea na China a obter autorização de comercialização FDA (510K), que abrange vários modos de tratamento de purificação do sangue (hemodiálise, hemofiltração, hemodiafiltração, hemoperfusão, etc.).Atualmente, existem menos de 20 fabricantes de linhas de circulação extracorpórea em todo o mundo que obtiveram autorização de comercialização do FDA.

Fundada em 1997, a Sanxin Medical é uma empresa nacional de alta tecnologia especializada em pesquisa, desenvolvimento, fabricação, vendas e serviços de dispositivos médicos.Após 20 anos de desenvolvimento, a Sanxin Medical tornou-se um fornecedor líder de soluções completas de consumíveis para hemodiálise na China.É o primeiro na indústria a passar o sistema de gerenciamento de qualidade CE CMD e a certificação de produto. é também um forte testemunho de que a marca chinesa ganhou acesso e reconhecimento no mercado internacional.A Sanxin Medical abriu uma nova era de competição no mercado global.

A Sanxin Medical aproveitará esta oportunidade para acelerar continuamente o padrão de desenvolvimento estratégico de pesquisa e desenvolvimento doméstico independente e desenvolvimento síncrono global, assumir a missão de desenvolvimento de marca nacional de equipamentos médicos, promover mais produtos de alta qualidade para o mundo, fornecer aos pacientes produtos seguros e de alta qualidade -produtos e serviços de qualidade e contribuem para o desenvolvimento da causa médica e de saúde global.